Grossesse / accouchement

Tests prénatals non invasifs - quand sont-ils effectués et pourquoi sont-ils utilisés?


La grossesse est un moment idéal pour la future mère et son partenaire. Bientôt, ils pourront accueillir un nouveau membre de leur famille, leur enfant. Cependant, pour que la grossesse se développe correctement et pouvoir attendre sereinement la naissance du bébé, il est utile d’envisager de subir des tests détaillés, tels que des tests prénatals non invasifs. Ils permettent détection précoce des anomalies dans le développement de l'enfant et permettre une intervention médicale rapide, quand sa vie ou sa santé menace quelque chose.
Mais surtout, tests prénatals non invasifs ils permettent non seulement une détection élevée des anomalies fœtales et des maladies génétiques, mais aussi absolument sans danger pour la mère et l'enfant.

Les examens prénataux - pourquoi sont-ils effectués?

Les examens prénatals sont effectués dans l’intérêt des deux parents et de leur enfant à naître. Le fait de savoir qu'un enfant peut être affecté d'une maladie génétique grave ou d'un défaut permet aux parents de mieux se préparer mentalement à l'apparition du bébé dans le monde et aux médecins d'élaborer un plan d'aide approprié.

Si une maladie grave est détectée chez un enfant encore dans l'utérus, un traitement approprié peut être mis en place immédiatement, ce qui lui donne une grande chance de sauver sa vie et sa santé. Les médecins, sachant qu'un enfant malade va naître, ont également la possibilité de bien se préparer à l'accouchement et de fournir au nouveau-né des soins professionnels immédiatement après sa naissance. Ceci est particulièrement important pour les enfants atteints de maladie cardiaque, par exemple, lorsqu'une intervention chirurgicale peut être nécessaire juste après la naissance pour sauver leur vie.

Examens prénataux et enfants en phase terminale

La naissance d'un enfant en phase terminale est un traumatisme pour toute la famille. Cependant, la connaissance d'un problème médical acquis pendant la grossesse, donne aux parents le temps de s'habituer à cette idée. Pour les maladies mortelles, cela vous permet de tirer le meilleur parti du temps de votre enfant avant qu'il ne parte. Cela vous permet également de décider si les parents veulent accoucher et élever un enfant malade ou décider de mettre fin à leur grossesse.

La connaissance d'une éventuelle maladie permet également fournir aux parents des soins de psychologues professionnels, ce qui leur permet de faire face à cette information difficile et de traverser cette période extrêmement difficile pour eux. S'ils ne sont pas au courant de l'état de leur enfant avant sa naissance, le premier choc et l'incrédulité suivant l'interruption de la grossesse ne leur permettent souvent pas de profiter pleinement de leur enfant et constituent une expérience très dramatique à laquelle tous les parents ne sont pas en mesure de faire face.

Tests prénatals non invasifs - pourquoi chaque femme devrait-elle les faire?

Nous divisons les tests prénatals en tests non invasifs et invasifs. Les tests prénatals non invasifs sont recommandés pour toutes les femmes qui veulent être sûres d'avoir un enfant en bonne santé. Dans 97% des cas, ils confirment un développement fœtal normal.

Les examens prénatals non invasifs comprennent, entre autres:

  • Échographie standard pendant la grossesse - la première échographie de grossesse est réalisée entre 11 et 14 semaines de grossesse et est répétée deux fois au cours des semaines suivantes. Le médecin vérifie si la grossesse se déroule correctement, enregistre les mouvements du bébé et la fréquence de ses battements cardiaques.
  • Échographie génétique - un test très sensible capable de détecter des anomalies génétiques telles que le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards ou le syndrome de Turner. Sur cette base, si par exemple une augmentation de la translucidité cervicale est détectée, il est possible de confirmer ou d'exclure une maladie génétique en effectuant un test invasif, par exemple une amniocentèse.
  • Test PAPP-A - Elle est réalisée entre la 10ème et la 14ème semaine de grossesse et est utilisée pour détecter des anomalies génétiques telles que le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et Patau. Dans cet essai, les paramètres sanguins maternels et les résultats de l'échographie foetale sont évalués.
  • Double et triple test - sont effectuées entre la 10ème et la 14ème semaine de grossesse. Le triple test est plus sensible que le double test, ce qui permet de détecter le syndrome de Down dans la plupart des cas. Ceci est un test prénatal particulièrement recommandé pour les femmes plus de 35 ans.
  • Test intégré - est un test prénatal associant le test PAPPA-A et le test double.

Les tests prénatals non invasifs sont totalement sûrs, ils reposent principalement sur des analyses de sang et des ultrasons du fœtus et permettent avec une probabilité élevée de confirmer ou d'exclure des anomalies génétiques du fœtus. Nous devrions les faire pendant la grossesse si nous voulons nous assurer du bon développement de l'enfant. Il faut également savoir que dans les pays d'Europe occidentale, Les tests prénatals non invasifs sont des tests standard auxquels sont soumises toutes les femmes enceintes.